Vaccinul Pfizer-BioNTech a primit aprobarea Agenției Europene a Medicamentului

Articole relevante

A fost 27 martie în lume – Patru persoane au fost condamnate la moarte în Tunisia pentru asasinarea politicianului Chokri Belaid în 2013, iar Președintele Franței, Emmanuel Macron, a declarat sprijinul pentru guvernul brazilian în dezvoltarea de submarine propulsate nuclear

4 weeks ago

Algoritmul discriminării: Cum au contribuit platformele de socializare la propagarea urii față de minoritatea Rohingya

27/10/2022

Eforturile comunității rome în raport cu conflictul din Ucraina

02/06/2022

Articol redactat de Miruna Toma

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat utilizarea condiționată a vaccinului Pfizer-BioNTech COVID-19 în UE, conform Euronews.

Autorizația va deschide, astfel, calea pentru startul procesului de vaccinare în Europa începând cu data de 27 decembrie.

După ce oamenii de știință ai EMA au ajuns la concluzia că vaccinul este sigur, oficialii agenției din Amsterdam au recomandat aprobarea condiționată pentru ca acesta să fie distribuit în blocul celor 27 de state.

Autoritățile europene de reglementare au fost supuse unor presiuni puternice săptămâna trecută, din partea țărilor care solicitau ca vaccinul să primească aprobarea pentru utilizare cât mai repede posibil.

EMA stabilise inițial 29 decembrie ca dată pentru evaluarea vaccinului, aceasta fiind realizată de BioNTech, cu sediul în Germania.

Aprobarea UE a vaccinului vine la aproximativ trei săptămâni după Marea Britanie, care a început să administreze deja vaccinul cetățenilor săi.